Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2023
MRI Evaluation of Gene Therapy in the Canine Model of Duchenne Muscular Dystrophy.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zalcman Amy R, Hakim Chady H, Lattimer Jimmy C, Holland James R, Dodam John R, Duan Dongsheng
Аннотация
Magnetic resonance imaging (MRI) is a well-established and widely used technique to characterize and quantify skeletal and cardiac muscle changes in Duchenne muscular dystrophy (DMD). Recently, MRI has been explored to study disease progression and response to gene therapy in the canine DMD model. Using traditional sequences, delayed gadolinium enhancement, novel sequences, and spectroscopy, investigators have begun to (i) establish the baseline MRI characteristics of the muscles in normal and affected dogs and (ii) evaluate gene therapy outcomes in treated dogs. As a noninvasive assay, MRI offers an excellent opportunity to study longitudinal muscle changes in long-term gene therapy studies in the canine model. In this chapter, we outline the MRI method used to study DMD in the canine model.