Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology · 2013
[Construction, expression and enzymatic activity analysis of AUR1 eukaryotic expression vector of Botrytis cinerea].
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qiu Yongchun, Liu Xiaoping, Gou Ping
Аннотация
In order to study the expression and the activity of inositol phosphorylceramide synthase (BcAUR1 gene) in Botrytis cinerea, we amplified BcAUR1 by RT-PCR from Botrytis cinerea, using the special primers with FLAG and BamH I/Xho I restriction sites. Recombinant pYES2-BcAUR1 was constructed to transform into Saccharomyces cerevisae deltayorl by LiAC. The expression of inositol phosphorylceramide (IPC) synthase and its activity were detected by Western blotting and HPLC, respectively. The results show that pYES2-BcAUR1 could express in uracil mutant deltayorl of Saccharomyces cerevisae. IPC synthase enzyme activity of pYES2-BcAUR1 transformants significantly increased and was approximately double than no-load BcAUR1 transformants. The low concentration of Aureobasidin A could inhibit growth of no-load BcAUR1 transformants, but pYES2-BcAUR1 transformants could resist fungal growth inhibition which was induced by Aureobasidin A.