MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/wnr.0b013e32834f4eb4

Медицинская библиотека · Neuroreport · 2012

miRNA-155 upregulation and complement factor H deficits in Down's syndrome.

Li Yuan Y, Alexandrov Peter N, Pogue Aileen I, Zhao Yuhai, Bhattacharjee Surjyadipta, Lukiw Walter J

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Down's syndrome, a congenital disorder associated with cognitive impairment and early-onset Alzheimer's disease, is a progressive genetic pathology resulting from full or partial triplication of chromosome 21. Down's syndrome brain is typified by activated microglia, increases in inflammatory signaling, and an aberrant immune system. In these studies, a screening of micro-RNA (miRNA) from Down's syndrome brain and peripheral tissues indicated an upregulation of a chromosome 21-encoded miRNA-155 and a decrease in the abundance of the miRNA-155 mRNA target complement factor H (CFH), an important repressor of the innate immune response. Stressed primary human neuronal-glial cells indicated both miRNA-155 increase and CFH downregulation, an effect that was reversed using anti-miRNA-155. These findings suggest that immunopathological deficits associated with Down's syndrome can, in part, be explained by a generalized miRNA-155-mediated downregulation of CFH that may contribute to both brain and systemic immune pathology.

Для цитирования: Li Yuan Y, Alexandrov Peter N, Pogue Aileen I, Zhao Yuhai, Bhattacharjee Surjyadipta, Lukiw Walter J. miRNA-155 upregulation and complement factor H deficits in Down's syndrome.. Neuroreport. 2012. DOI: 10.1097/wnr.0b013e32834f4eb4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.