Acta neuropathologica · 2025
Single-cell transcriptomic landscape of the neuroimmune compartment in amyotrophic lateral sclerosis brain and spinal cord.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuddenham John F, Fujita Masashi, Lee Emily, Nimmagadda Nivedita, Khairallah Anthony, Harbison Claire, Flowers Xena E, Coronas-Samano Guillermo, Maniatis Silas, Daly Aidan, Schneider Julie A, Teich Andrew F, Vonsattel Jean Paul G, Sims Peter A, Elyaman Wassim, Bradshaw Elizabeth M, Ostrow Lyle W, Phatnani Hemali, Shneider Neil A, Bennett David A, De Jager Philip L, Przedborski Serge, Menon Vilas, Olah Marta
Аннотация
Development of therapeutic approaches that target specific microglia responses in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is crucial due to the involvement of microglia in ALS progression. Our study identifies the predominant microglia subset in human ALS primary motor cortex and spinal cord as an undifferentiated phenotype with dysregulated respiratory electron transport. Moreover, we find that the interferon response microglia subset is enriched in donors with aggressive disease progression, while a previously described potentially protective microglia phenotype is depleted in ALS. Additionally, we observe an enrichment of non-microglial immune cell, mainly NK/T cells, in the ALS central nervous system, primarily in the spinal cord. These findings pave the way for the development of microglia subset-specific therapeutic interventions to slow or even stop ALS progression.