Bulletin de l'Academie nationale de medecine · 2013
[Autoimmune polyendocrine syndrome type 1: clinical features and course in France].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wemeau Jean-Louis, Proust-Lemoine Emmanuelle
Аннотация
Nineteen patients with autoimmune polyendocrine syndrome type 1 were identified in a longitudinal study conducted in northern France (Nord-Picardie-Normandie region, 9 million inhabitants), giving a prevalence of 1/500 000 inhabitants. This survey confirmed the usual onset in childhood, and the high frequency of candidiasis, adrenal insufficiency, alopecia and hypoparathyroidism. Broad phenotypic variability was observed, even within a given family. The AIRE gene mutations identified in these patients were closer to those observed in the United Kingdom than in Finland. Preliminary results of an ongoing nationwide survey suggest that the prevalence tends to be higher in the north.