Tidsskrift for den Norske laegeforening : tidsskrift for praktisk medicin, ny raekke · 1997
[Moyamoya disease. A rare case of stroke in children?].
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larsen K T, Herder G A, Prytz J F, Henriksen O A, Eeg-Olofsson O, Eeg-Olofsson K E, Pelletieri L
Аннотация
Moyamoya disease is a rare cerebrovascular disease with a wide variety of clinical outcomes. The main signs of the disease are progressive occlusion of the main intracerebral arteries and development of a special network of collateral vessels, Symptomatology can be intermittent, with light neurologic symptoms, or the disease can progress step-wise, with eventual physical and mental deterioration. Several operative methods have been evolved to improve cerebral bloodflow in this disease. We describe three children with Moyamoya disease. Two of them were the first patients offered operation for their disease in Norway. The article describes diagnostic measures, possible pathogenic mechanisms, and treatment.