MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ymgme.2008.01.011

Медицинская библиотека · Molecular genetics and metabolism · 2008

Transaldolase deficiency in a two-year-old boy with cirrhosis.

Wamelink Mirjam M, Struys Eduard A, Salomons Gajja S, Fowler Darren, Jakobs Cornelis, Clayton Peter T

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Transaldolase (TALDO) deficiency is a rare inborn error of the pentose phosphate pathway. We report the clinical presentation and laboratory findings of a new patient with TALDO deficiency. The two-year-old Arabic boy presented with neonatal onset of anemia and thrombocytopenia, tubulopathy, and rickets and was subsequently found to have cirrhosis and deafness. A comparison with other TALDO deficient patients is given.

Для цитирования: Wamelink Mirjam M, Struys Eduard A, Salomons Gajja S, Fowler Darren, Jakobs Cornelis, Clayton Peter T. Transaldolase deficiency in a two-year-old boy with cirrhosis.. Molecular genetics and metabolism. 2008. DOI: 10.1016/j.ymgme.2008.01.011.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.