Revue neurologique · 2004
[Cerebral Erdheim-Chester disease].
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taillia H, de Greslan T, Adem C, Talarmin F, Renard J L, Flocard F
Аннотация
We report the case of a 26-old-year man hospitalized for first partial complex epileptic seizure. Brain MRI showed an asymptomatic pseudo-tumor lesion in the brainstem. Diabetes insipidus, hypophyseal gonadotropic deficiency and osteosclerosis of long bones strongly suggested Erdheim-Chester disease, a rare histiocytosis, confirmed after tibial biopsy. Six months later, the patient remained stable. A persistent, and even increased, enhancement with Gd-DTPA on brain MR images was noted as previously described. The review of the literature collected 64 cases, and only 7 cases of cerebral "tumor".