Chemical & pharmaceutical bulletin · 2012
Enantioselective synthesis of 8-epi-xanthatin and biological evaluation of xanthanolides and their derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yokoe Hiromasa, Noboru Kentaro, Manabe Yuki, Yoshida Masahiro, Shibata Hirofumi, Shishido Kozo
Аннотация
An enantioselective synthesis of 8-epi-xanthatin (9) has been accomplished starting from the bicyclic lactone 3, which has been used for the synthesis of other xanthanolides, sundiversifolide (4) and diversifolide (5), through a synthetic route without the use of a selenium species. Additionally we have evaluated antimicrobial activities of five natural xanthanolides and their derivatives. Although the synthetic xanthanolides did not show any activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), some of the synthetic intermediates did exhibit moderate antimicrobial activities.