MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0887-8994(00)00128-4

Медицинская библиотека · Pediatric neurology · 2000

Mitochondrial cytopathy combined with Fanconi's syndrome.

Wang L C, Lee W T, Tsai W Y, Tsau Y K, Shen Y Z

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Severe muscle weakness in Fanconi's syndrome is rarely the result of mitochondrial cytopathy. We describe a rare case of a 9-year-old male with early onset of Fanconi's syndrome. He developed severe proximal muscle weakness exacerbated by hypokalemia and hypophosphatemia in childhood. The muscle biopsy revealed increased accumulation of abnormal mitochondria and fat droplets in histochemical stains and electron microscopy. Mitochondrial cytopathy cannot be excluded in Fanconi's syndrome with late onset of muscular impairment. Long-term follow-up of his clinical course is suggested to understand the natural history of this unusual case.

Для цитирования: Wang L C, Lee W T, Tsai W Y, Tsau Y K, Shen Y Z. Mitochondrial cytopathy combined with Fanconi's syndrome.. Pediatric neurology. 2000. DOI: 10.1016/s0887-8994(00)00128-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.