International journal of antimicrobial agents · 2010
Therapeutic evaluation of free and liposome-loaded furazolidone in experimental visceral leishmaniasis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tempone André Gustavo, Mortara Renato Arruda, de Andrade Heitor Franco, Reimão Juliana Quero
Аннотация
Drug delivery systems are promising pharmaceutical formulations used to improve the therapeutic index of drugs. In this study, we developed a liposomal formulation of furazolidone that targets Leishmania (Leishmania) chagasi amastigotes in a hamster model. Using laser scanning confocal microscopy, it was demonstrated that the liposomal drug co-localised with L. (L.) chagasi amastigotes within macrophages. Liposomal furazolidone administered intraperitoneally at 0.5mg/kg for 12 consecutive days reduced spleen (74%) and liver (32%) parasite burden at a 100-fold lower dose than the free drug. Free furazolidone (50mg/kg) also effectively reduced spleen (82.5%) and liver (85%) parasites; its in vitro activity against promastigotes and intracellular amastigotes demonstrated a high degree of parasite selectivity. Thus, furazolidone, both in the free and liposome-loaded formulation, is an effective inhibitor of L. (L.) chagasi, representing a possible cost-effective drug candidate for the treatment of visceral leishmaniasis.