MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.ejpn.2018.04.011
Медицинская библиотека · European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society · 2018
Multiorgan mitochondrial dysfunction is not a main feature of MFN2 mutations (Reply to: CMT2 due to homozygous MFN2 variants is a multiorgan mitochondrial disorder).
Письмо в редакциюКомментарийПеревод пока не подготовлен
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Striano Pasquale, Iapadre Giulia, Vari Maria Stella, Verrotti Alberto. Multiorgan mitochondrial dysfunction is not a main feature of MFN2 mutations (Reply to: CMT2 due to homozygous MFN2 variants is a multiorgan mitochondrial disorder).. European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society. 2018. DOI: 10.1016/j.ejpn.2018.04.011.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.