ACS chemical biology · 2018
Reconstitution of Enzymatic Carbon-Sulfur Bond Formation Reveals Detoxification-Like Strategy in Fungal Toxin Biosynthesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scharf Daniel H, Dworschak Jan D, Chankhamjon Pranatchareeya, Scherlach Kirstin, Heinekamp Thorsten, Brakhage Axel A, Hertweck Christian
Аннотация
Gliotoxin is a virulence factor of the human pathogen Aspergillus fumigatus, the leading cause of invasive aspergillosis. The activity of this metabolite is mediated by a transannular disulfide bond, a hallmark of the epipolythiodiketopiperazine (ETP) family. Through the creation of fungal gene deletion mutants and heterologous protein expression, we unveiled the critical role of the cytochrome P450 monooxygenase (CYP450) GliC for the stepwise bishydroxylation of the diketopiperazine (DKP) core. We show for the first time the formation of the C-S bond from the DKP in a combined assay of GliC and the glutathione- S-transferase (GST) GliG in vitro. Furthermore, we present experimental evidence for an intermediary imine species. The flexible substrate scope of GliC and GliG in combination parallels P450/GST pairs used in eukaryotic phase I/II detoxification pathways.