British journal of haematology · 2006
High incidence of the ETV6/RUNX1 fusion gene in paediatric precursor B-cell acute lymphoblastic leukaemias with trisomy 21 as the sole cytogenetic change: a Nordic series of cases diagnosed 1989-2005.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karrman Kristina, Forestier Erik, Andersen Mette K, Autio Kirsi, Borgström Georg, Heim Sverre, Heinonen Kristina, Hovland Randi, Kerndrup Gitte, Johansson Bertil, Nordic Society of Paediatric Haematology and Oncology (NOPHO) and the NOPHO Leukaemia Cytogenetic Study Group (NLCSG)
Аннотация
Trisomy 21 is common in ETV6/RUNX1-positive acute lymphoblastic leukaemia (ALL); both these aberrations are associated with a favourable outcome. The prognostic impact of +21 as a sole cytogenetic change could be due to a cryptic t(12;21)(p13;q22). The occurrence of ETV6/RUNX1 was determined in 66 childhood ALLs with an acquired +21 and a chromosome number <51. ETV6/RUNX1 was found in 45% of cases and in the majority (10/18; 56%) of ALLs with sole +21. Event-free survival did not differ between the t(12;21)-positive and -negative cases. Thus, the prognostic impact of +21 is not attributable to cryptic ETV6/RUNX1.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentBurkitt LymphomaChildChild, PreschoolChromosome AberrationsChromosomes, Human, Pair 21Core Binding Factor Alpha 2 SubunitFemaleFinlandGenes, NeoplasmHumansIcelandIncidenceInfantMaleNeoplasm ProteinsPrognosisProto-Oncogene Proteins c-etsRepressor ProteinsScandinavian and Nordic CountriesETS Translocation Variant 6 Protein