Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology · 2007
Lafora disease, seizures and sugars.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andrade D M, Turnbull J, Minassian B A
Аннотация
Lafora disease (LD) is the most severe form of Progressive Myoclonus Epilepsy with teenage onset. It has an autosomal recessive mode of inheritance and is almost universally fatal by the second or third decade of life. To date, there is no prevention or cure. In the last decade, with the identification of the genes responsible for this disease, much knowledge has been gained with the potential for the future development of effective treatment. This review will briefly address clinical issues and will focus on the molecular aspects of the disease.