MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejmg.2008.02.001

Медицинская библиотека · European journal of medical genetics · 2008

Atypical 22q11.2 deletion in a patient with DGS/VCFS spectrum.

Nogueira Sintia Iole, Hacker April M, Bellucco Fernanda T S, Christofolini Denise M, Kulikowski Leslie Domenici, Cernach Mirlene C S P, Emanuel Beverly S, Melaragno Maria Isabel

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Deletions in region 22q11.2 usually occur between two low copy repeat regions (LCRs), which are preferred chromosome sites for rearrangements. Most of the deletions encompass the same approximately 3 or approximately 1.5 Mb region, with breakpoints at LCR A and D or at LCR A and B, respectively. We report on a patient with clinical features of the 22q deletion syndrome who presents a novel, atypical deletion, smaller than 1.5 Mb, with distal breakpoint in LCR B and proximal breakpoint within no known LCR site.

Для цитирования: Nogueira Sintia Iole, Hacker April M, Bellucco Fernanda T S, Christofolini Denise M, Kulikowski Leslie Domenici, Cernach Mirlene C S P, Emanuel Beverly S, Melaragno Maria Isabel. Atypical 22q11.2 deletion in a patient with DGS/VCFS spectrum.. European journal of medical genetics. 2008. DOI: 10.1016/j.ejmg.2008.02.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.