The American journal of roentgenology, radium therapy, and nuclear medicine · 1975
The Weissenbacher-Zweymuller syndrome of micrognathia and rhizomelic chondrodysplasia at birth with subsequent normal growth.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haller J O, Berdon W E, Robinow M, Slovis T L, Baker D H, Johnson G F
Аннотация
Two patients are reported with the clinical and roentgenographic findings of the Weissenbacher-Zweymuller syndrome. The features are neonatal micrognathia (Pierre Robin syndrome), rhizomelic chondrodysplasia with dumbbell shaped femur and humeri. The bone changes tend to regress and there is normal growth on serial studies. A third case seemed at birth to show similar roentgenographic changes but was dwarfed; serial observations revealed him to be a case of the Kniest syndrome with micrognathia as an added feature. The term "micrognathic dwarfism" suggested by Maroteaux is probably best aboided since it will inevitably include a variety of conditions, only some of which are associated with dwarfism.