MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2014-208306

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2014

Childhood hypopigmented mycosis fungoides: a commonly delayed diagnosis.

Gameiro Ana, Gouveia Miguel, Tellechea Óscar, Moreno Ana

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Primary cutaneous lymphomas (PCLs) are exceedingly rare in children and adolescents, with mycosis fungoides (MF) being the most frequent PCL diagnosed in childhood. There are numerous unusual clinical variants of MF, including the hypopigmented type form (HMF). HMF is exceptional overall, but comparatively common among children. We present an 8-year-old boy with a 3-year history of progressive, generalised, scaly, hypopigmented round patches and few erythematous papules. He was first diagnosed with pityriasis alba (PA), and moisturisers were prescribed with no improvement. Skin biopsy showed typical features of MF, and the patient was successfully treated with narrowband ultraviolet B. HMF may simulate atopic dermatitis, PA, pityriasis lichenoides, tinea versicolour, vitiligo, postinflammatory hypopigmentation or leprosy. Therefore, persistent and unusual hypopigmented lesions should be biopsied to rule out this rare variant of MF.

Для цитирования: Gameiro Ana, Gouveia Miguel, Tellechea Óscar, Moreno Ana. Childhood hypopigmented mycosis fungoides: a commonly delayed diagnosis.. BMJ case reports. 2014. DOI: 10.1136/bcr-2014-208306.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.