MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1681/asn.v9122357

Медицинская библиотека · Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 1998

Large deletion of the 5' end of the ROMK1 gene causes antenatal Bartter syndrome.

Feldmann D, Alessandri J L, Deschênes G

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mutations in exon 5 of the ROMK1 gene (KCNJ1) have recently been observed in antenatal Bartter syndrome patients. This study describes a homozygous deletion removing KCNJ1 exons 1 and 2 observed in a consanguineous family with antenatal Bartter syndrome. Absence of the untranslated exon 1 led to the deletion of transcription elements located in this exon that may cause the disease. Deletion of exon 1 transcription elements should lead to the absence of hROMK2-K5 transcripts, whereas hROMK1 transcripts should normally be transcripted. Consequently, probably only hROMK2-K5 transcripts are expressed in the medullary thick ascending limb of Henle.

Для цитирования: Feldmann D, Alessandri J L, Deschênes G. Large deletion of the 5' end of the ROMK1 gene causes antenatal Bartter syndrome.. Journal of the American Society of Nephrology : JASN. 1998. DOI: 10.1681/asn.v9122357.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.