Monatsschrift Kinderheilkunde : Organ der Deutschen Gesellschaft fur Kinderheilkunde · 1984
[Metabolic myopathies in childhood. A review in summarized form].
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schaub J
Аннотация
In this review hereditary disorders of muscle metabolism are summarized. Defects in the glycogen metabolism, the glycolysis, the carnitine metabolism, the respiratory chain in the mitochondria and other rare defects are discussed.
Предметные рубрики MeSH
CarnitineCarnitine O-PalmitoyltransferaseChildChild, PreschoolCytochrome-c Oxidase DeficiencyFemaleGlycogen Storage Disease Type IIGlycogen Storage Disease Type IIIGlycogen Storage Disease Type IVGlycogen Storage Disease Type VHumansInfantInfant, NewbornL-Lactate DehydrogenaseMaleMetabolism, Inborn ErrorsMusclesMuscular DiseasesPhosphofructokinase-1Phosphoglycerate KinasePhosphoglycerate MutasePhosphorylase Kinase