Ultrastructural pathology · 1992
Hepatic ultrastructure in congenital total lipodystrophy with special reference to peroxisomes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
de Craemer D, Van Maldergem L, Roels F
Аннотация
The liver of an 8-year-old boy with congenital total lipodystrophy was investigated by means of catalase cytochemistry and morphometry. Comparison was made with eight human control livers. Light microscopy revealed cirrhosis and steatosis. Ultrastructural changes included lipid droplets with lamellae in the periphery, cup-shaped mitochondria, and nuclear pseudoinclusions. Peroxisomes were significantly increased in number but were not enlarged; they displayed various shapes and showed a moderate heterogeneity in catalase activity. A correlation between increased lipids and peroxisomal proliferation is suggested.