Медицинская библиотека · Experimental and clinical transplantation : official journal of the Middle East Society for Organ Transplantation · 2019
Portal Hypertensive Biliopathy as a Cause of Severe Cholestasis in Children With Congenital Hepatic Fibrosis.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
Portal hypertensive biliopathy may occur in patients with noncirrhotic hepatic fibrosis. Portal hypertensive biliopathy treatment should be focused on management of portal hypertension and relief of biliary obstruction. In patients with noncirrhotic portal fibrosis and symptomatic portal hypertensive biliopathy, portal decompression surgery by proximal splenorenal shunt is one successful treatment option.
Для цитирования: Dalgıç Aydın, Sarı Sinan, Sözen Mustafa Hakan, Gürcan Kaya Neslihan, Dalgıç Buket. Portal Hypertensive Biliopathy as a Cause of Severe Cholestasis in Children With Congenital Hepatic Fibrosis.. Experimental and clinical transplantation : official journal of the Middle East Society for Organ Transplantation. 2019. DOI: 10.6002/ect.mesot2018.p79.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.