MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0304-3940(01)01498-7

Медицинская библиотека · Neuroscience letters · 2001

Detection of the presenilin 1 gene mutation (M139T) in early-onset familial Alzheimer disease in Spain.

Queralt R, Ezquerra M, Castellví M, Lleó A, Blesa R, Oliva R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

In a family with early-onset Alzheimer disease (EOAD) from Spain we found a mutation in the presenilin 1 (PS1) gene that predicts a methionine-to-threonine change at the PS1 residue 139 (M139T). This mutation was previously reported in a independent French family. The age of onset of the disease was similar in the affected members from both families, suggesting a specific age of expression (range 47-50 years). The detection of the M139T mutation in an independent EOAD family strongly supports the pathogenicity of this mutation in familial Alzheimer disease (AD).

Для цитирования: Queralt R, Ezquerra M, Castellví M, Lleó A, Blesa R, Oliva R. Detection of the presenilin 1 gene mutation (M139T) in early-onset familial Alzheimer disease in Spain.. Neuroscience letters. 2001. DOI: 10.1016/s0304-3940(01)01498-7.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.