MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.17116/jnevro2021121121106

Медицинская библиотека · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2021

[Diversity of CACNA1A-related disorders].

Rudenskaya G E, Sermyagina I G, Chukhrova A L, Dadali E L, Lozier E R, Shchagina O A

Клинический случайСтатьяОригинал на русском

Аннотация

Four cases of autosomal dominant CNS disorders related to CACNA1A mutations and detected by massive parallel sequencing are reported: a non-familial case of episodic ataxia type 2 (EA2) with the previously reported mutation c.269_270insA (p.Tyr90Ter) in a 35-year-old man; familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1) in a girl aged 3 years 10 months and her mother aged 38 yrs with a novel mutation 1829C>T (p.Ser610Phe), members of a family with 4 patients and incomplete penetrance; developmental and epileptic encephalopathy 42 (DEE42) in a 9-year-old girl and a 5-year-old boy from different families with the identical de novo mutation c.2137G>A (p.Ala713Thr) reported earlier. Clinical and genetic characteristics are analyzed compared to literature.

Для цитирования: Rudenskaya G E, Sermyagina I G, Chukhrova A L, Dadali E L, Lozier E R, Shchagina O A. [Diversity of CACNA1A-related disorders].. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2021. DOI: 10.17116/jnevro2021121121106.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.