Journal of child neurology · 1994
Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes (MELAS): current concepts.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirano M, Pavlakis S G
Аннотация
Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes (MELAS) syndrome is one of many mitochondrially inherited multisystem diseases. The features of 110 reported mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes patients are reviewed to define the clinical spectrum of this disease. The clinical disorder, in addition to emerging concepts of genetic etiology, is promoting our understanding of mitochondrial functions. New knowledge may lead to more rational therapies. Finally, the recent revolution in the study of mitochondrial diseases may further our understanding of other degenerative disorders and even aging.