MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/01.wnl.0000055874.24000.4a

Медицинская библиотека · Neurology · 2003

Benign adult familial myoclonic epilepsy: genetic heterogeneity and allelism with ADCME.

de Falco F A, Striano P, de Falco A, Striano S, Santangelo R, Perretti A, Balbi P, Cecconi M, Zara F

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Benign adult familial myoclonic epilepsy (BAFME) has been mapped to chromosome 8q24; however, genetic heterogeneity has been recently suggested. The authors report a clinical and electrophysiologic study of two Italian BAFME families showing linkage to chromosome 2p11.1-q12.2. Their report supports the evidence of non-Japanese families with BAFME and suggests a possible allelism with the recently described autosomal dominant cortical myoclonus and epilepsy syndrome.

Для цитирования: de Falco F A, Striano P, de Falco A, Striano S, Santangelo R, Perretti A, Balbi P, Cecconi M, Zara F. Benign adult familial myoclonic epilepsy: genetic heterogeneity and allelism with ADCME.. Neurology. 2003. DOI: 10.1212/01.wnl.0000055874.24000.4a.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.