MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/08830738020170011201

Медицинская библиотека · Journal of child neurology · 2002

Progressive myoclonic epilepsies.

Conry Joan A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The progressive myoclonic epilepsies are a rare but extremely debilitating group of disorders that are difficult to diagnose and even harder to treat. They represent a heterogeneous subgroup of those with secondary generalized epilepsy. Efficacy of treatment is often measured in terms of slowing a patient's inevitable decline. Reviewed here are the classification of progressive myoclonic epilepsies, features of myoclonic seizures, the five most prevalent progressive myoclonic epilepsy syndromes-Unverricht-Lundborg disease, myoclonus epilepsy with ragged red fibers (MERRF) mitochondrial disease, Lafora's disease, neuronal ceroid lipofuscinoses, and sialidoses-and current treatment options.

Для цитирования: Conry Joan A. Progressive myoclonic epilepsies.. Journal of child neurology. 2002. DOI: 10.1177/08830738020170011201.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.