MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2174/187221307779815084

Медицинская библиотека · Recent patents on inflammation & allergy drug discovery · 2007

Targeting the toll-system in cardiovascular sciences.

Földes Gábor, von Haehling Stephan, Jankowska Ewa A, Anker Stefan D

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Toll-like receptors (TLRs) are a family of pattern recognition receptors that serve as a key part of the innate immune system. TLRs play a role in coordinating the organism's first line of defence against invading microbes or tissue injury. TLR-mediated inflammation is an important pathogenic link between innate immunity and a diverse panel of clinical disorders. Among these processes are cardiovascular disorders such as atherosclerosis, heart failure, viral myocarditis or diabetic angiopathies. In the new area of TLRs, this has generated a lot of interest from pharmaceutical companies as well as the investment communities. The improved understanding of TLRs, their key ligands and signaling cascades brought a number of diagnostic methods and compounds into clinical development. The first potential applications for TLR compounds include therapies for cardiovascular disease. The idea of this article is to describe the molecular basis of TLR signaling and review corresponding new inventions relating to TLR system and drug targets in cardiovascular disease.

Для цитирования: Földes Gábor, von Haehling Stephan, Jankowska Ewa A, Anker Stefan D. Targeting the toll-system in cardiovascular sciences.. Recent patents on inflammation & allergy drug discovery. 2007. DOI: 10.2174/187221307779815084.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.