MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.63121

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2023

Mosaic pathogenic variants in AKT3 cause capillary malformation and undergrowth.

Bolli Amber, Nriagu Bede, Britt Allison D, Toole Anjali D, Treat James, Srinivasan Abhay, Sheppard Sarah E

Клинический случайResearch Support, N.I.H., IntramuralСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Capillary malformations are slow-flow vascular malformations that affect the microcirculation including capillaries and post capillary venules and can be associated with growth differences. Specifically, the association of capillary malformations with undergrowth is a vastly understudied vascular syndrome with few reports of genetic causes including PIK3CA, GNAQ, and GNA11. Recently, a somatic pathogenic variant in AKT3 was identified in one child with a cutaneous vascular syndrome similar to cutis marmorata telangiectatica congenita, undergrowth, and no neurodevelopmental features. Here, we present a male patient with a capillary malformation and undergrowth due to a somatic pathogenic variant in AKT3 to confirm this association. It is essential to consider that mosaic pathogenic variants in AKT3 can cause a wide spectrum of disease. There is a need for future studies focusing on capillary malformations with undergrowth to understand the underlying mechanism.

Для цитирования: Bolli Amber, Nriagu Bede, Britt Allison D, Toole Anjali D, Treat James, Srinivasan Abhay, Sheppard Sarah E. Mosaic pathogenic variants in AKT3 cause capillary malformation and undergrowth.. American journal of medical genetics. Part A. 2023. DOI: 10.1002/ajmg.a.63121.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.