Przeglad lekarski · 2006
[Fabry disease].
Аннотация на английскомСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jakubowska Ewa, Ryba Monika, Hruby Zbigniew
Аннотация
Fabry disease is a rare genetic disorder, which is linked to a defect of alfa-galactosidase. In consequence it leads to an excess of glicosphyngolipids in lysosomes of various tissues and organs. Clinical symptoms are related to heart, skin, kidneys and nervous system. Nowadays due to a possibility of substitution of galactosidase A, a influence on clinical course of the disease can be attained: arresting of progression and avoidance of complications.