MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00401-004-0893-4

Медицинская библиотека · Acta neuropathologica · 2004

Familial amyotrophic lateral sclerosis with bulbar onset and a novel Asp101Tyr Cu/Zn superoxide dismutase gene mutation.

Tan Chun-Feng, Piao Yue-Shan, Hayashi Shintaro, Obata Hiroaki, Umeda Yoshitaka, Sato Masahisa, Fukushima Takao, Nakano Ryoichi, Tsuji Shoji, Takahashi Hitoshi

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We describe a patient with familial amyotrophic lateral sclerosis (FALS) in whom we identified a novel missense mutation in exon 4 (Asp101Tyr) of the Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) gene. The disease started with a bulbar symptom (rapidly progressive hoarseness) and at autopsy showed degenerative changes restricted to the upper and lower motor neuron systems (more strictly, with lower motor predominance, showing the most severe degeneration in the nucleus ambiguus). Occasional intracytoplasmic Lewy-body-like hyaline inclusions that were immunoreactive for ubiquitin and SOD1, but immunonegative for neurofilament protein, were found in the lower motor neurons. This is the first report of hoarseness as the initial manifestation of FALS. This SOD1 gene mutation may be associated with a particular clinicopathological phenotype.

Для цитирования: Tan Chun-Feng, Piao Yue-Shan, Hayashi Shintaro, Obata Hiroaki, Umeda Yoshitaka, Sato Masahisa, Fukushima Takao, Nakano Ryoichi, Tsuji Shoji, Takahashi Hitoshi. Familial amyotrophic lateral sclerosis with bulbar onset and a novel Asp101Tyr Cu/Zn superoxide dismutase gene mutation.. Acta neuropathologica. 2004. DOI: 10.1007/s00401-004-0893-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.