International journal of clinical and experimental pathology · 2015
Nodular pulmonary amyloidosis and obvious ossification due to primary pulmonary MALT lymphoma with extensive plasmacytic differentiation: Report of a rare case and review of the literature.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xiang Hua, Wu Zuqun, Wang Zhaoming, Yao Hongtian
Аннотация
Localized (primary) pulmonary amyloidosis associated with pulmonary low-grade B cell lymphoma is rarely occurred. Here we report an unusual case of nodular pulmonary amyloidosis and obvious ossification due to primary pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma with extensive plasmacytic differentiation in a 59-year-old man; moreover, two bronchial lymph nodes were involved histologically. The patient underwent a left lower lobectomy along with mediastinal lymphadenectomy. He received no adjuvant therapy and the postoperative course was uneventful within the 14 months follow-up period after his initial diagnosis.