British journal of haematology · 1998
The ATM gene and susceptibility to childhood T-cell acute lymphoblastic leukaemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takeuchi S, Koike M, Park S, Seriu T, Bartram C R, Taub H E, Williamson I K, Grewal J, Taguchi H, Koeffler H P
Аннотация
Ataxia-telangiectasia (A-T) is a multisystem recessive disease characterized by cerebellar ataxia, oculocutaneous telangiectasias, immunodeficiency and increased risk of cancer. The ATM gene, responsible for A-T, was recently cloned at human chromosome band 11q22-23, a region of frequent alterations in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Children with A-T frequently develop T-ALL. We investigated 18 T-ALL samples for ATM mutations and loss of heterozygosity (LOH) at the ATM locus. No mutations of ATM were found within the coding region in the 18 T-ALL samples, and LOH at the ATM locus was detected in three. The ATM gene appears to be an infrequently altered tumour suppressor gene in childhood T-ALL.
Предметные рубрики MeSH
Ataxia Telangiectasia Mutated ProteinsCell Cycle ProteinsChildChromosomes, Human, Pair 11DNA-Binding ProteinsGenes, Tumor SuppressorGenetic Predisposition to DiseaseHumansLeukemia-Lymphoma, Adult T-CellLoss of HeterozygosityMutationPolymerase Chain ReactionPolymorphism, Single-Stranded ConformationalProtein Serine-Threonine KinasesProteinsTumor Suppressor Proteins