British journal of haematology · 1997
Childhood acute lymphoblastic leukaemia with ider(21)(q10)t(12;21)(p12;q22): a new recurrent abnormality showing ETV6/CBFA2 fusion.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andreasson P, Johansson B, Strömbeck B, Donnér M, Mitelman F, Höglund M
Аннотация
The cytogenetically unidentifiable t(12;21)(p12:q22), resulting in ETV6/CBFA2 fusion, is the most frequent chromosomal aberration in childhood acute lymphoblastic leukaemia ALL). We report a variant, ider(21)(q10)t(12:21)(p12;q22), which was shown to contain double ETV6/CBFA2 fusions by fluorescence in situ hybridization. This is the second case of such an ider(21) in childhood ALL, suggesting that it is a new recurrent abnormality. Since the ider(21) is cytogenetically indistinguishable from i(21)(q10) and idic(21)(p11), changes associated with similar clinical features as the t(12;21), i.e. pre-B-cell ALL and age 1-10 years, we suggest that all ALL displaying these changes should be tested for ETV6/CBFA2 fusion transcript.
Предметные рубрики MeSH
ChildChromosomes, Human, Pair 12Chromosomes, Human, Pair 21DNA-Binding ProteinsHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceMaleOncogene Proteins, FusionPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaProto-Oncogene Proteins c-etsRepressor ProteinsTranscription FactorsTranslocation, GeneticETS Translocation Variant 6 Protein