Revista chilena de pediatria · 1990
[Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and features of cerebrovascular disorders].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesa T, Hoppe A, Soza M
Аннотация
A 12 year old girl with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke like episodes (MELAS) is reported. After a normal childhood, at 9 years of age she developed generalized and hemilateralized seizures. Posteriorly, these episodes became more frequent and were accompanied by headache, homonimous hemianopsia, ataxia, vomiting, photophobia, left hemiparesis, slurred speech and even convulsive status. Laboratory tests evidenced lactic acidosis, brain lucencies at CT Scan and ragged skeletal muscle fibers at muscle biopsy.