AJNR. American journal of neuroradiology · 2008
Demonstration of cerebellar atrophy in neuroacanthocytosis of 2 siblings.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Katsube T, Shimono T, Ashikaga R, Hosono M, Kitagaki H, Murakami T
Аннотация
Neuroacanthocytosis is a rare hereditary disorder characterized by involuntary choreiform movements and erythrocytic acanthocytosis in the peripheral blood. Clinical manifestations of this disorder resemble those of Huntington disease (HD). Neuroimaging features of neuroacanthocytosis are atrophy and signal intensity change of the striata on MR imaging, as in HD. We report herein the cases of 2 siblings with neuroacanthocytosis showing cerebellar atrophy as well as atrophy and signal intensity changes of striata.