Muscle & nerve · 2005
Evidence for motor axon depolarization in Fabry disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tan Stella V, Lee Philip J, Walters Richard J L, Mehta Atul, Bostock Hugh
Аннотация
To investigate the pathophysiology of neuropathy in Fabry disease, multiple nerve excitability properties of median motor axons in 20 patients with this disorder but without hyperkalemia were compared with 35 age-matched normal controls. In the patients, depolarizing threshold electrotonus was reduced (P < 0.0001) and superexcitability was reduced (P < 0.001), but late subexcitability was normal. These findings indicate that the axons were mildly depolarized, probably due to ischemia, and are consistent with the hypothesis that poor nerve perfusion in Fabry disease contributes to axonal damage.