Neurology · 2005
Effect of genetic modifiers on cerebral lesions in Fabry disease.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altarescu Gheona, Moore David F, Schiffmann Raphael
Аннотация
Fabry disease is associated with increased risk of premature stroke and presumptive ischemic cerebral lesions. In 57 consecutive patients, 35% of whom had lesions on brain MRI, the authors found that genotypes of polymorphisms G-174C of interleukin-6, G894T of endothelial nitric oxide synthase, factor V G1691A mutation, and the A-13G and G79A of protein Z were all significantly associated with cerebral lesions. These findings suggest that these proteins modulate Fabry cerebral vasculopathy.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAdultBlood ProteinsBrain IschemiaCerebral ArteriesCerebral InfarctionChildDNA Mutational AnalysisEncephalitisFabry DiseaseFactor VGenetic Predisposition to DiseaseGenotypeHumansInterleukin-6Magnetic Resonance ImagingMaleMiddle AgedMutationNitric Oxide Synthase Type IIIOxidative StressPolymorphism, Genetic