Annals of human genetics · 2008
Hypomutability at the polyadenine tract in SMN intron 3 shows the invariability of the a-SMN protein structure.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gunadi, Sasongko T H, Yusoff S, Lee M J, Nishioka E, Matsuo M, Nishio H
Аннотация
Recently, the axonal-SMN (a-SMN) protein, which is generated by the gene responsible for spinal muscular atrophy (SMA), SMN, has been reported. Surprisingly, the a-SMN transcript includes the entire sequence of SMN intron 3. We had expected a high frequency of insertion/deletion mutations at a polyadenine tract in this intron, since simple repetitive sequence motifs are prone to mutations. Such mutations could change the C-terminal structure of the a-SMN protein. However, our study showed that almost all individuals, including healthy individuals, SMA patients and SMA-like patients, carried only alleles with a normal polyadenine tract. Hypomutability of the polyadenine tract in SMN intron 3 suggests the existence of transcriptional mechanisms preventing alterations to the open reading frame of axonal SMN and not allowing variability in the protein structure of a-SMN.