Acta neuropathologica · 2007
Alexander disease with occipital predominance and a novel c.799G>C mutation in the GFAP gene.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hinttala Reetta, Karttunen Vesa, Karttunen Ari, Herva Riitta, Uusimaa Johanna, Remes Anne M
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
AdultAlexander DiseaseAmino Acid SubstitutionAstrocytesAtrophyAutopsyBrainDNA Mutational AnalysisDisease ProgressionFatal OutcomeGenetic MarkersGenetic Predisposition to DiseaseGenotypeGlial Fibrillary Acidic ProteinHumansMagnetic Resonance ImagingMaleMuscular AtrophyMutationNerve Fibers, MyelinatedOccipital LobePhenotypeSpinal Cord