The Journal of pediatrics · 2007
In vivo proton magnetic resonance spectroscopy assessment for muscle metabolism in neuromuscular diseases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hsieh Tsyh-Jyi, Wang Chien-Kuo, Chuang Hung-Yi, Jong Yuh-Jyh, Li Chun-Wei, Liu Gin-Chung
Аннотация
Muscle metabolites were obtained by in vivo proton magnetic resonance spectroscopy of 3 patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), 6 patients with spinal muscular atrophy (SMA), and 10 normal volunteers. Patients with DMD and SMA had lower trimethyl amide (TMA)/water and TMA/total creatine (tCr) ratios but normal tCr/water ratios.