MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1515/jpem-2016-0469

Медицинская библиотека · Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 2017

Long QT syndrome diagnosed in two sisters with propionic acidemia: a case report.

Duras Ensar, İrdem Ahmet, Özkaya Ozan

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Propionic acidemia (PA) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by deficiency of the mitochondrial enzyme propionyl-CoA carboxylase (PCC). This disorder mostly progresses with episodes of metabolic acidosis. Cardiomyopathy is among the cardiac complications known to occur during metabolic decompensation episodes. However, several recent papers emphasized the association of PA and long QT syndrome (LQTS) which may lead to extremely serious and fatal consequences. In this report, we describe two sisters with PA who have prolonged QT duration that were incidentally detected in an outpatient setting. LQTS was verified by electrocardiogram, stress test and 24 h rhythm holter monitoring. By this report, we want to emphasize the importance of early diagnosis of LQTS in asymptomatic patients with PA to prevent fatal complications.

Для цитирования: Duras Ensar, İrdem Ahmet, Özkaya Ozan. Long QT syndrome diagnosed in two sisters with propionic acidemia: a case report.. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM. 2017. DOI: 10.1515/jpem-2016-0469.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.