Annals of neurology · 1998
Slow vertical saccades in motor neuron disease: correlation of structure and function.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Averbuch-Heller L, Helmchen C, Horn A K, Leigh R J, Büttner-Ennerver J A
Аннотация
We studied eye movements and brainstem pathology in 2 patients with slow vertical saccades and autopsy-proven amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In both patients, the main ocular motor finding was supranuclear vertical gaze impairment with slow vertical saccades. The second patient had difficulty opening his eyes on command, with preserved spontaneous eyelid opening. Postmortem examination in both patients demonstrated cell loss in the rostral interstitial nucleus of the medial longitudinal fasciculus (riMLF) and substantia nigra, along with histopathological findings consistent with ALS. The extent of the pathological changes in the riMLF correlated well with the degree of functional impairment as reflected in the slow vertical saccades. We suggest that motor neuron disease with early involvement of vertical saccades represents a distinct clinicopathological entity.