Comptes rendus de l'Academie des sciences. Serie III, Sciences de la vie · 1994
High risk genotypes for celiac disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clerget-Darpoux F, Bouguerra F, Kastally R, Semana G, Babron M C, Debbabi A, Bennaceur B, Eliaou J F
Аннотация
It is known that celiac disease is strongly associated with an HLA class II component and that most patients carry the dimer DQA1*0501, DQB1*0201. We show in this study that the risk for a carrier of this heterodimer is independent from the number of possible heterodimers, from whether DQA1*0501 and DQB1*0201 are in cis or trans position and from the number of DQA1*0501 (one or two) but strongly depends on the number of DQB1*0201. In the Tunisian population we studied, the risk of developing celiac disease is estimated to be 6.8 times greater for those having a double dose of DQB1*0201 than for other dimer carriers. We replicated this result in published data of four other populations (Italy, Czekoslovakia, United Kingdom, Norway).