MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/mus.10110

Медицинская библиотека · Muscle & nerve · 2002

Spinal muscular atrophy: recent advances and future prospects.

Nicole Sophie, Diaz Carmen Cifuentes, Frugier Tony, Melki Judith

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Spinal muscular atrophies (SMA) are characterized by degeneration of lower motor neurons associated with muscle paralysis and atrophy. Childhood SMA is a frequent recessive autosomal disorder and represents one of the most common genetic causes of death in childhood. Mutations of the SMN1 gene are responsible for SMA. The knowledge of the genetic basis of SMA, a better understanding of SMN function, and the recent generation of SMA mouse models represent major advances in the field of SMA. These are starting points towards understanding the pathophysiology of SMA and developing therapeutic strategies for this devastating neurodegenerative disease, for which no curative treatment is known so far.

Для цитирования: Nicole Sophie, Diaz Carmen Cifuentes, Frugier Tony, Melki Judith. Spinal muscular atrophy: recent advances and future prospects.. Muscle & nerve. 2002. DOI: 10.1002/mus.10110.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.