MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mph.0b013e318270672f

Медицинская библиотека · Journal of pediatric hematology/oncology · 2013

Williams-Beuren Syndrome and Burkitt Leukemia.

Zhukova Nataliya, Naqvi Ahmed

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Williams-Beuren Syndrome (WBS) is associated with constitutional deletion of 7q11.23, which includes the elastin gene. Cytogenetic abnormalities of chromosome 7 are frequently described in several human malignancies. Here, we report Burkitt Leukemia in an 8-year-old boy with WBS. In this patient, constitutional deletion of chromosome 7q11.23 including BCL7B was confirmed. WBS may predispose patients to Burkitt Leukemia.

Для цитирования: Zhukova Nataliya, Naqvi Ahmed. Williams-Beuren Syndrome and Burkitt Leukemia.. Journal of pediatric hematology/oncology. 2013. DOI: 10.1097/mph.0b013e318270672f.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.