MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cga.12196

Медицинская библиотека · Congenital anomalies · 2017

A Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson variant of Ohdo syndrome with a KAT6B 10-base pair palindromic duplication: A recurrent mutation causing a severe phenotype mixed with genitopatellar syndrome.

Niida Yo, Mitani Yusuke, Kuroda Mondo, Yokoi Ayano, Nakagawa Hiroyasu, Kato Akiko

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson variant of Ohdo syndrome (SBBYSS) (MIM# 603736) and genitopatellar syndrome (GPS) (MIM#606170) are allelic diseases caused by KAT6B mutation. Genotype-phenotype correlation is assumed, but a few patients manifest overlapping features of both syndromes. Here we report the case of a boy with SBBYSS. He had a KAT6B mutation previously reported in typical SBBYSS, but he also manifested severe developmental delay, as well as genital features and laryngomalacia requiring tracheostomy that conformed to GPS.

Для цитирования: Niida Yo, Mitani Yusuke, Kuroda Mondo, Yokoi Ayano, Nakagawa Hiroyasu, Kato Akiko. A Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson variant of Ohdo syndrome with a KAT6B 10-base pair palindromic duplication: A recurrent mutation causing a severe phenotype mixed with genitopatellar syndrome.. Congenital anomalies. 2017. DOI: 10.1111/cga.12196.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.