Science advances · 2018
Autocrine-based selection of ligands for personalized CAR-T therapy of lymphoma.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stepanov Alexey V, Markov Oleg V, Chernikov Ivan V, Gladkikh Daniil V, Zhang Hongkai, Jones Teresa, Sen'kova Alexandra V, Chernolovskaya Elena L, Zenkova Marina A, Kalinin Roman S, Rubtsova Maria P, Meleshko Alexander N, Genkin Dmitry D, Belogurov Alexey A, Xie Jia, Gabibov Alexander G, Lerner Richard A
Аннотация
We report the development of a novel platform to enhance the efficacy and safety of follicular lymphoma (FL) treatment. Since lymphoma is a clonal malignancy of a diversity system, every tumor has a different antibody on its cell surface. Combinatorial autocrine-based selection is used to rapidly identify specific ligands for these B cell receptors on the surface of FL tumor cells. The selected ligands are used in a chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) format for redirection of human cytotoxic T lymphocytes. Essentially, the format is the inverse of the usual CAR-T protocol. Instead of being a guide molecule, the antibody itself is the target. Thus, these studies raise the possibility of personalized treatment of lymphomas using a private antibody binding ligand that can be obtained in a few weeks.