Cancer genetics and cytogenetics · 2002
Fluorescence in situ hybridization analysis of the cryptic t(12;21) (p13;q22) in childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yehuda-Gafni Orly, Cividalli Gabriel, Abrahmov Ayala, Weintrob Michael, Neriah Susana Ben, Cohen Rachel, Abeliovich Dvorah
Аннотация
We evaluated retrospectively the cryptic t(12;21)(p13;q22) in 15 children with early B-lineage acute lymphocytic leukemia who had a normal karyotype by using the locus specific probes of TEL and AML1 genes in a dual color fluorescence in situ hybridization (FISH). The FISH analysis revealed six patients with the fusion gene TEL/AML1 on chromosome 21, three of whom possessed a double fusion gene. In addition, the AML1 probe revealed hyperdiploid clones that were not detected in the conventional cytogenetic analysis. A discrepancy between the proportion of cells with the fusion gene in interphase nuclei and metaphases was noted.