Trends in cancer · 2024
EZHIP's role in diffuse midline glioma: echoes of oncohistones?
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cassim Afraah, Dun Matthew D, Gallego-Ortega David, Valdes-Mora Fatima
Аннотация
The enhancer of zeste inhibitory protein (EZHIP) is typically expressed during germ cell development and has been classified as a cancer-testis antigen (CTA) in various cancers. In 2020, 4% of diffuse midline gliomas (DMGs) were shown to aberrantly express EZHIP, mirroring the DMG hallmark histone H3 K27M (H3K27M) oncohistone mutation. Similar to H3K27M, EZHIP is a negative regulator of polycomb repressive complex 2 (PRC2), leading to global epigenomic remodeling. In this opinion, we explore the similarities and disparities between H3K27M- and EZHIP-DMGs with a focus on their shared functional hallmark of PRC2 inhibition, their genetic and epigenomic landscapes, plausible differences in the cell of origin, and therapeutic avenues. Upcoming research on EZHIP will help better understand its role in gliomagenesis and DMG therapy.